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技術文章

Technical articles

2016
6-28

解析:細胞培養溫度與大鼠ELISA試劑盒實驗的關系
不論是哪一種實驗，從試劑到操作，溫度都是其中的一個要點。今天上海恒遠教您如何掌握好細胞培養溫度，能干使得實驗又上一層樓哦！下面一起來看具體內容：朋友們要知道，大鼠ELISA試劑盒高溫對細胞培養不利。高溫主要引起酶的滅活、類脂質破壞、核分裂的破壞。產生凝固酶使細胞發生凝固，使蛋白質變性，體外培養細胞時一定要避免高溫。一般哺乳類及禽類細胞體外培養的適宜溫度是37~38℃，細胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強，ELISA試劑盒在低溫下的代謝活力及核分裂降低。溫度低于0℃時會影響細胞代謝...
2016
6-23

您做ELISA檢測時想必也會遇到這些問題吧,不妨進來看看
ELISA法是一款簡單易操作的實驗方法，但是在實際測試中，我們還是會遇到很多意想不到的問題，以下問題是上海恒遠生物根據客戶反映總結的問題。今日小編一一列舉出來，為大家提供參考意見：我能否使用試劑盒內非推薦的樣品類型？◆試劑盒內說明書中所的樣品類型是經過驗證可行的。其它未推薦的樣品類型是沒有經過任何檢測的。我使用對照的檢測結果都在范圍外，為什么？◆如果使用對照，其濃度應該是在某一特定范圍內。如果對照值在范圍外，則是無效測定。◆確定對照具有重復性。我是否可以將試劑盒中說明書的樣品...
2016
6-21

關于大鼠ELISA試劑盒檢測的技術要點解析
上海恒遠生物科技有限公司于2008年成立，是一家生物技術企業，主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的研發及銷售。主要產品有進口RDELISA試劑盒、放免試劑盒、血清、抗體、生物科研試劑、實驗耗材等。根據上海恒遠生物的經驗解析，掌握了實驗技巧之后，大鼠ELISA試劑盒實驗入門新手學起來都會快的多。本篇文章中的小竅門包含了要求、方法等技術，為大家整理出了這些個人ELISA試劑盒小竅門：1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時...
2016
6-15

豬瘟抗體間接elisa檢測
豬瘟（ＣＳＦ）是一種急性熱性傳染病，是zui常見的重要豬病之一。對豬瘟的成功控制主要依賴于疫苗免疫，因此，疫苗免疫效果的優劣對豬瘟防控起了決定性作用。豬瘟抗體水平的檢測是疫苗免疫效果評價的主要方法。本課題組建立了豬瘟抗體間接ＥＬＩＳＡ檢測方法，并將其組裝成試劑盒，對試劑盒的批間、批內穩定性和保存期等進行了研究。一、材料與方法1)豬瘟抗體間接ＥＬＩＳＡ（簡稱Ｉ－ＥＬＩＳＡ，下同）試劑盒，由上海恒遠生物科技有限公司獨立實驗室研制，批號為２０１5０3０５、２０１5０4０７、２０１5...
2016
6-13

上海恒遠分享:進口ELISA試劑盒實驗解析
進口ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。然而許多高校學生們在購買過程中，考慮到實驗的準確性，都會偏向與進口ELISA試劑盒，因為進口ELISA試劑盒產品質量保障。ELISA試劑盒操作步...
2016
6-7

上海恒遠告訴您使用胎牛血清和小牛血清的區別在哪里
如果胎牛血清和小牛血清兩種可選，更多的研究生物細胞培養員會選擇胎牛血清，這是為什么呢？使用胎牛血清和小牛血清的區別在哪里？下面上海恒遠生物為大家詳細介紹：一、來源不同胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。二、組份與比例不同兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素及其他活性物質等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細胞必需胎牛血清才...
2016
6-2

恒遠解析:樣本的采集及貯運操作不當會影響ELISA實驗結果
ELISA（酶聯免疫試驗）以其靈敏度較高、特異性好的特點已廣泛用于科研實驗及臨床，越來越多科研單位選擇用ELISA實驗方法完成研究課題，所以，ELISA就有較大的科研前景。實驗的*步就是要準備好樣本，樣本的收集跟保存聽上去貌似很簡單，但不乏有許多客戶是因為樣本的收集跟保存沒做好而影響實驗結果。上海恒遠生物科技有限公司作為專業的ELISA試劑盒廠家必須對影響ELISA實驗結果各因素有一定的認識。才能為客戶提供zui的服務。的試劑、好的儀器和正確的操作是保證ELISA試劑盒檢測結...
2016
5-31

大鼠ELISA試劑盒的樣品處理注意要點及操作步驟
大鼠ELISA試劑盒加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。應當注意以下幾點1．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過液后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。2．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。3．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過液，再經過二次反復凍融破膜，5000...

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